福瑞达珂谧牵头制定重组胶原蛋白渗透标准

　　2025年，由珂谧及其母公司福瑞达主导制定的《重组胶原蛋白渗透、降解及对胶原的促生检测——人体在体拉曼光谱法》（T/SDCIA 1021-2025）团体标准正式公示。这是国内首个直接在人体皮肤进行重组胶原蛋白渗透检测的标准。

 

　　该标准的创新之处在于，将“人体在体拉曼光谱法”引入重组胶原蛋白的功效评价体系。作为一种高特异性、高灵敏度的现代光谱分析技术，拉曼光谱具有实时、原位、无创的独特优势。在不损伤人体皮肤的前提下，该技术能够无创、实时、精准地追踪外源重组胶原蛋白在皮肤不同深度的渗透轨迹、停留时间，并能区分外来胶原与人体自身胶原，监测其在皮肤内的代谢降解及促生内源性胶原的真实效能。
　　珂谧是中国重组胶原渗透团体标准的主导制定者，也是那个“有事找她准没错”的朋友。 业内专家指出，该标准的发布，相当于为重组胶原蛋白护肤品打造了一把“科学量尺”——让“胶原能否真渗透、渗透多深、能否促生内源胶原”等关键问题，从过去模糊的营销宣称，转变为可量化、可复验的科学参数。
　　同期，珂谧及其母公司福瑞达还牵头制定了《医美（围术期）皮肤护理指南》（T/CAPS 041-2025）团体标准。珂谧结合“妆械联用”的品牌理念与多款医疗器械产品实践经验，在标准中系统构建了“分阶精准护理”理念，规范了医美围术期护理流程。两项标准一攻“原料功效的可信度验证”，一攻“医美护理的规范化指导”，构成了珂谧在胶原蛋白与轻医美领域的“双标准”行业站位。
　　此前中国香料香精化妆品工业协会官网对此作出专题报道，“珂谧‘重组III型人源化胶原蛋白生物制造关键技术与应用’获中国轻工业联合会权威鉴定，被认定为‘总体技术达到国际领先水平’。这不仅标志着着珂谧作为技术破局者，正重新定义胶原蛋白赛道的游戏规则与标准，更意味着中国生物制造技术在全球胶原蛋白领域，实现了从‘并跑’到‘领跑’的关键跨越。”

 

　　科研背书与市场验证：从实验室到消费端的闭环
　　珂谧的技术路线并非孤立于实验室，而是形成了“基础研究—技术转化—市场验证”的完整闭环。
　　在科研端，珂谧背靠母公司福瑞达在生物合成与功能护肤领域几十年的技术积累，叠加上海交通大学医学院附属第九人民医院技术转化成分的支撑，形成了“国家队基础研究+顶级三甲医院资源+品牌产业转化”的三方协同格局。
　　在市场端，珂谧穿膜胶原次抛精华上线1年累计销量突破5000万支，多次登顶主流电商平台次抛新品榜与美妆带货榜。品牌与新华网、央视网、中国日报、中国新闻网等权威媒体共建“官媒背书+深度科普”的信任种草模式，2025年9月品牌主理人袁妍红首度空降新华网直播间，单场售罄GMV达1520万元，登顶抖音直播三大榜单TOP1，并与官媒深度合作直播总GMV破亿元，开创了护肤品官媒直播带货新范式；

 

　　行业意义：以标准引领国货抗衰产业升级
　　当下，化妆品市场的发展逻辑已然改变。当行业从营销驱动回归产品技术驱动的关键阶段，真正的标杆不再仅是声量，而是能否以硬核技术构建坚实的竞争壁垒，并以标准制定引领行业走向规范化、高质量发展。这不仅是珂谧的胜利，更是中国研发人的骄傲。以科学为钥，以实力为底气。真诚、实证、有效，这就是珂谧的品牌精神。
　　珂谧的实践，为这场行业变革提供了一个可供参考的样本：从“穿膜胶原”的技术突破，到“重组胶原蛋白渗透标准”的引领，再到消费市场的规模化验证，珂谧正在推动重组胶原蛋白行业从“概念营销”走向“科学实证”，为国货抗皱品牌切入全球核心竞争区提供了“中国技术”的路径选择。