天士力转而专攻美国认证 成为美国上市中药

天士力公司未着手欧盟认证的相关事宜，其拳头产品复方丹参滴丸去年已经通过美国FDAⅡ期临床试验阶段。预计复方丹参滴丸2013年可完成全部认证程序，届时或成为第一个通过FDA认证并在美国上市的中成药。

其实，天士力也并非完全不关心欧盟市场。公司官网的消息显示，2003年5月1日，荷兰神州天士力医药集团在荷兰阿姆斯特丹宣告成立。天士力投资收购荷兰海得宝管理有限公司下属荷兰神州医药中心有限公司，作为拓展欧盟市场的据点。

据了解，在欧洲市场有15年以上销售历史的中药企业，除同仁堂（600085）、天士力，还有广药集团、达仁堂、上药集团等，他们都有可能跃身跨过欧盟注册要求限制。中药在欧盟市场的“七年之痒”，不是结束，而是下一段历史的开始。