天士力获批增加阿尔茨海默病适应症临床试验

　　4月1日，天士力医药集团股份有限公司发布公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的养血清脑丸新增阿尔茨海默病适应症的《临床试验通知书》，同意其开展用于阿尔茨海默病（AD）轻中度痴呆的临床试验。公司将于近期开展临床试验。

　　养血清脑丸系天士力心脑血管领域重要品种之一，为公司产品养血清脑颗粒改剂型品种，2006年获批上市（国药准字Z20063808），功能主治为养血平肝，活血通络。用于血虚肝旺所致头痛，眩晕眼花，心烦易怒，失眠多梦。该产品是中国药典、国家基本药物目录、国家医保目录纳入品种，并获得国家二级中药保护品种证书、国家教育部科学技术进步二等奖等多个奖项。
　　上市后药理研究证实，养血清脑制剂通过抑制脑组织Aβ沉积、提高脑内乙酰胆碱水平、保护突触、抑制神经元凋亡、减轻氧化应激和神经炎症反应，以及改善脑微循环障碍等多个环节，从而发挥其改善阿尔茨海默病实验动物学习和认知功能障碍的药理作用。天士力于2019年12月10日向国家药品监督管理局提交补充申请并获得受理，后续公司将按照上述药物临床试验通知书的要求进行本品的临床试验研究相关工作。已完成的临床前药效学试验表明，养血清脑丸具有改善学习和认知障碍的药理作用，提示对阿尔茨海默病（AD）患者可能会有较好的临床受益。