中国医药发展趋势论坛将在天士力集团召开

　　2009年6月26日下午，“新医改形势下的医药发展趋势论坛”将在天津天士力集团国际会议中心隆重召 开，国家食品药品监督管理局副局长吴浈、国家知识产权局专利局医药生物发明审查部部长张清奎、科技部社会发展司调研员邹建强、天津天士力集团董事长闫希 军、天津天士力集团公司总裁吴迺峰、军事医学科学院毒物药物研究所教授梅兴国、中国医药报社总编辑方贤业等领导与来自全国近三十家医药企业负责人以及相关 专家学者共200余人将出席论坛。

　　国家食品药品监督管理局副局长吴浈将就“药品注册管理变化与新药研发趋势探讨”发表精彩的演讲。与 会专家学者就“新《专利法》带来的新药研发专利保护变化”、“国家重大新药创制专项—《中医药创新发展规划纲要（2006—2020）》解读”、“新制剂 研发与临床需求的紧密结合”等主题将展开研讨，天津天士力集团公司总裁吴迺峰以“质量控制和药品安全是中药现代化的灵魂”为主题将进行演讲，提出了“新医 改政策对医药企业的影响──重大利好与严峻挑战并存”的观点，从对医药工商企业影响最大的三项政策基本药物制度、药品价格形成机制、药品集中招标采购制度 入手分析，提出了医药企业对药品安全和监管的深刻认识：即：重源头控制、重全程监管、重标准提升、重法制建设。明确了企业的药品安全战略，即“树立安全发 展的理念”、“明确第一责任人的责任”、“实施从高、从严、从快的要求”。

　　在“2009国际生物经济大会暨第44届全国新特药品交易会”主会场，天士力集团下属天津天士力制 药股份有限公司、天士力研究院、江苏天士力帝益药业有限公司、天津天士力圣特制药有限公司、上海天士力药业有限公司、天士力金纳生物技术（天津）有限公 司、天津天士力医药营销集团有限公司、金士力佳友（天津）有限公司、天士力国际营销控股有限公司、天士力进出口贸易有限公司联合参加了展览，其中上海天士 力药业有限公司为推进生物制药产业的发展和注射用重组人尿激酶原新药申报工作的开展，完成了细胞扩增以及大规模细胞培养和初步纯化工作，并成功地应用于大 生产车间的实施。注射用重组人尿激酶原新药已经正式进入国家一类新药审批受理程序。天士力金纳生物技术（天津）有限公司生产的亚单位疫苗各项指标均不低于 国外同品规的市售疫苗，已经完成了临床实验并通过天津市药监局现场审核。天士力集团坚持打造现代中药第一品牌，从现代中药扩展到生物药、化学药、特色专科 医疗行业，形成以医药为主要领域的生命安全产业板块；并逐步进入保健品、健康食品、化妆品、安全饮用水等生命健康产业领域。其不断推进发展大健康产业的战 略目标已然起飞。

　　天士力研究院是中国国家级企业技术中心，先后承担中国火炬计划、“九五”、“十五”科技攻关、中国 863、973等重点科研项目40多项。研究院坚持“不求所在、但求所用、成果所有、利益共享”的合作原则，坚持走高新技术产业化的发展道路，不断打造科 技创新体系。按照“大病种、大品种、系列化”的研发思路，逐步形成了由心脑血管系统用药、抗肿瘤与免疫系统用药、胃肠肝胆系统用药、抗病毒与感冒用药构成 的产品体系。现代中药复方丹参滴丸、养血清脑颗粒，化学药蒂清、水林佳等已成为国内知名产品。复方丹参滴丸成为中国首例通过美国FDA IND临床用药申请的复方中药制剂，目前正在美国、澳大利亚开展Ⅱ期临床研究。