天士力：20年闯关美国FDA 逐梦中药现代化

　　美国公司为什么找到天士力？
　　2018年，9月6日，天士力与美国制药企业Arbor公司合作签字仪式在美国马里兰州举行。这次合作，意味着以“5个亿加销售提成”，Arbor公司锁定了复方丹参滴丸在美国的销售权，也说明了Arbor公司──美国心脑血管领域专科处方药物销售公司，认可复方丹参滴丸FDA二期和三期试验数据。
　　Arbor公司目前拥有超过500名员工，其中有约400名专业销售人员，管理人员在制药行业的平均从业年限超过15年，在药品市场准入、产品上市、市场扩展等方面经验丰富。作为专科心脑血管处方药销售公司，Arbor公司一直在全球范围内寻找疗效好的创新药。不同于引入其他化学药产品，T89作为复方现代中药对Arbor来说也是一项全新的挑战。
　　“基于我们对于T89临床研发数据研究显示，要开展的FDA三期验证性试验应该会成功。”Arbor公司业务发展副总裁Brian K． Adams表示：“在数百名患者进行的先前研究表明，T89具有良好的抗心绞痛特性，如果获得批准，我们相信一些心脏病专家会更喜欢天然植物治疗的选择。”
　　天士力医药集团总经理朱永宏介绍，这次合作并不是一蹴而就的，Arbor公司关注复方丹参滴丸已经有几年时间，其间一直在和天士力北美公司进行接洽，了解该药申报FDA的项目进展情况。这次合作，是Arbor公司主动提出的，说明他们对药品的商业前景和科学价值是比较有信心的。谈到中药现代化、国际化，朱永宏感慨良多：在中药的国际化道路上，让不同文化背景的人都能够了解中药的作用机理，用数据证明、以疗效说话，是十分有效的方式。天士力一直在为之奋斗。