药监局主要职责内设机构和人员编制规定发布

　　(八)监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品，发布药品、医疗器械质量安全信息。

　　(九)组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。

　　(十)指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。

　　(十一)拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。

　　(十二)开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。

　　(十三)承办国务院及卫生部交办的其他事项。

　　三、内设机构

　　根据上述职责，国家食品药品监督管理局设10个内设机构(副司局级)：

　　(一)办公室(规划财务司)。

　　负责文电、会务、机要、档案等机关日常运转工作以及安全保密、政务公开、来信来访、统计管理等工作;拟订局机关和直属单位规划、财务管理制度并组织实施;承担本系统行政事业性收费的监督管理工作，指导本系统信息化建设。

　　(二)政策法规司。

　　参与起草食品药品监督管理的有关法律法规和部门规章草案;承担行政执法监督工作;承担有关行政复议、行政应诉和听证等工作;承担有关新闻发布等工作。